工作职责：
1、药物编盲及现场支持，现场支持药物编盲相关工作；
2、配合IRT项目进行进行系统药物供应配置及药物盲底产生；
3、与客户、CRO、包装商、物流和IRT协调；
4、理解临床研究中对药品的需求，为临床供应链设计提供决策支持；
5、为整个研究期间的临床供应需求制定初步研究药物预测和供应计划。

任职资格：
1、医学、药学、公共卫生等相关专业学士学位；
2、熟悉临床药物GCP、GMP等法规者优先；
3、可考虑CRC及CRA相关背景；有组织管理和风险管理能力。